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SANOFI Srl SYNVISC 3 Siringhe INTRA-Articolari 2ML
SANOFI Srl SYNVISC 3 Siringhe INTRA-Articolari 2ML

SYNVISC: siringhe intrarticolari H Y L A N   G - F   2 0 COMPOSIZIONE Hylan G-F 20 è disponibile come Synvisc, siringa preriempita 2 ml Hylan G-F 20 è un liquido viscoelastico sterile, apirogeno, contenente hylan. Gli hylan sono derivati dello ialuronato (sale sodico dellacido ialuronico) e sono costituiti da unità ripetitive disaccaridiche di N-acetilglucosamina e glucuronato di sodio. Lo hylan A ha un peso molecolare medio di circa 6.000.000 di dalton e lo hylan B è un idrogel. Hylan G-F 20 contiene hylan A e B (8,0 mg ± 2,0 mg per ml) in soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio (pH 7,2 ± 0,3). CARATTERISTICHE Hylan G-F 20 è biologicamente simile allo ialuronato. Lo ialuronato è uno dei componenti del liquido sinoviale e ne determina le caratteristiche di viscoelasticità. Le proprietà meccaniche (viscoelastiche) di Hylan G-F 20 sono, tuttavia, superiori a quelle del liquido sinoviale e a quelle di soluzioni a base di ialuronato di simile concentrazione. Hylan G-F 20 ha un 'elasticità (storage modulus G ') a 2,5 Hz pari a 111 ± 13 Pascal (Pa) ed una viscosità (loss modulus G'') di 25 ± 2 Pa. L 'elasticità e la viscosità del liquido sinoviale del ginocchio in soggetti di età compresa tra i 18 e i 27 anni, misurate con una tecnica sovrapponibile, a 2,5 Hz sono rispettivamente G ' = 117 ± 13 Pa e G'' = 45 ± 8 Pa. Gli hylan vengono metabolizzati fisiologicamente attraverso lo stesso processo degli ialuronati e i prodotti di decomposizione non sono tossici. INDICAZIONI E USO Hylan G-F 20 ricostituisce temporaneamente la viscoelasticità del liquido sinoviale. apporta benefici clinici ai pazienti in tutti gli stadi di artrosi delle articolazioni. è più efficace nei pazienti che utilizzano attivamente e regolarmente larticolazione affetta dalla patologia. raggiunge il suo effetto terapeutico tramite la viscosupplementazione, un processo attraverso il quale lo stato fisiologico e le caratteristiche reologiche del fluido sinoviale dellarticolazione artrosica vengono reintegrati. La viscosupplementazione con Hylan G-F 20 è indicata per alleviare il dolore e le limitazioni funzionali, permettendo un movimento più esteso dellarticolazione. Gli studi in vitro hanno dimostrato che Hylan G-F 20 protegge le cellule cartilaginee dal danneggiamento dovuto allazione di agenti fisici e chimici. Synvisc è indicato soltanto per luso intra-articolare da parte di un medico per il trattamento sintomatico del dolore associato allartrosi del ginocchio, dellanca, della caviglia e della spalla. CONTROINDICAZIONI Hylan G-F 20 non deve essere iniettato nellarticolazione in presenza di stasi venosa o linfatica nellarto affetto dalla patologia. Hylan G-F 20 non deve essere utilizzato in presenza di infezioni o gravi infiammazioni o di dermopatie o infezioni cutanee nellarea sede delliniezione. AVVERTENZE Non iniettare per via endovascolare. Non iniettare per via extra-articolare o nei tessuti o nella capsula sinoviale. In generale le complicazioni nellarea...

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MDM SpA SUPARTZ SIR INTRA-ART 2,5ML 5P
MDM SpA SUPARTZ SIR INTRA-ART 2,5ML 5P

Supartz Descrizione Soluzione sterile, non pirogena di ialuronato di sodio, altamente purificata, priva di azione flogistica, con elevato peso molecolare che viene estratta dalle creste di gallo ed è un polisaccaride contenente unità disaccaridiche ripetute di acido D-glucuronico e N-acetil-D-glucosammina. Lo ialuronato di sodio è un componente comune di tutte le matrici extracellulari dei tessuti connettivi. Si trova in molte specie differenti, incluso l'uomo, ma è identico, dal punto di vista chimico, indipendentemente dalla specie di origine. Lo ialuronato di sodio utilizzato nella fabbricazione di Supartz è di origine aviaria e viene derivato, per mezzo di un processo di purificazione prolungato. Supartz è una soluzione trasparente ed inodore, con pH da 6,8 a 7,8 e un rapporto di 1,0-1,2 tra pressione osmotica e soluzione salina. Dopo l'iniezione nell'articolazione, una piccola quantità di Supartz viene metabolizzata nel fluido sinoviale, mentre il resto si distribuisce nei tessuti sinoviali dove viene parzialmente degradato in molecole più piccole. Successivamente Supartz entra nel circolo ematico ed è metabolizzato principalmente nel fegato. I prodotti del metabolismo non sono tossici e vengono eliminati dall'organismo attraverso i polmoni, l'intestino e le vie urinarie. Supartz è commercializzato in soluzione sterile in siringhe monouso preriempite per ridurre il rischio di contaminazioni durante l'aspirazione della soluzione. Modalità d'uso -Aprire il blister staccando la pellicola ed estrarre la siringa. - Afferrare la parte spessa del cappuccio, svitarlo con cautela e toglierlo obliquamente. - In modo asettico, innestare sulla siringa un ago di misura appropriata (per es. gauge 22-23). Per assicurare una tenuta ermetica e prevenire perdite durante la somministrazione, fi ssare bene l'ago tenendo saldamente il luer lock. - Prima dell'iniezione disinfettare il sito di iniezione. -Supartz consente di migliorare la funzione lubrificante del fluido sinoviale nel modello articolare artificiale e nel modello animale sperimentale. -Supartz serve a rivestire e proteggere le superfici della cartilagine deteriorata nel modello animale sperimentale. -Supartz permette di prevenire le aderenze tendinee fungendo da barriera fi sica nel modello animale sperimentale. -Supartz consente di ridurre il dolore nell'osteoartrosi del ginocchio e nella periartrite della spalla. -Supartz consente di ridurre la rigidità nell'osteoartrosi del ginocchio e nella periartrite della spalla. Il regime di trattamento raccomandato per Supartz negli adulti consiste di cinque (5) iniezioni nella cavità articolare del ginocchio o nell'articolazione della spalla (cavità articolare, borsa sub-acromiale e guaina del tendine del bicipite), a intervalli di una alla settimana. Tuttavia, potrà essere necessario sincronizzare il momento dell'iniezione intra-articolare con i sintomi del paziente. Se i sintomi non migliorano, terminare la somministrazione di Supartz dopo cinque (5)...

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LABORATORIO ERBORISTICO DI LEO Di Leo Set Completo Estratti Floreali 40 Flaconi da 10ml
LABORATORIO ERBORISTICO DI LEO Di Leo Set Completo Estratti Floreali 40 Flaconi da 10ml

Il Complet Set Standart dei Fiori di Bach del Laboratorio erboristico di Leo contiene: - 38 flaconi di estratti floreali - 2 flaconi di Estratto universale Di Leo - Set Completo Estratti Floreali - 40 Flaconi Il Complet Set Standart dei Fiori di Bach del Laboratorio erboristico di Leo contiene: - 38 flaconi di estratti floreali - 2 flaconi di Estratto universale I 18 fiori prodotti con il metodo della bollitura vengono posti in una pentola di vetro pirex. Viene utilizzata lacqua di fonte proveniente da sorgenti distanti al massimo 30 km dal luogo di raccolta dei fiori. La bollitura dura circa 45 minuti, a fuoco lento. Dopodiché il rimedio va lasciato raffreddare e successivamente filtrato. I fiori utilizzati per le preparazioni sono scelti con estrema cura e in zone dItalia lontane il più possibile da fonti di inquinamento quali, ad esempio, terreni coltivati, fabbriche, strade e città. La preparazione dei fiori viene fatta in un ambiente il più possibile sereno e silenzioso, ricco di pensieri positivi. I fiori ottenuti per infusione solare: AGRIMONY CENTAURY CERATO CHICORY CLEMATIS GENTIAN GORSE HEATHER IMPATIENS MIMULUS OAK OLIVE ROCK ROSE ROCK WATER SCLERANTHUS VERVAIN VINE WATER VIOLET WHITE CHESTNUT WILD OAT I fiori ottenuti per bollitura: ASPEN BEECH CHERRY PLUM CHESTNUT BUD CRAB APPLE ELM HOLLY HONEYSUCKLE HORNBEAM LARCH MUSTARD PINE RED CHESTNUT STAR OF BETHLEHEM SWEET CHESTNUT WALNUT WILD ROSE WILLOW  Consigli d'uso Di Leo - Set Completo Estratti Floreali I Fiori di Bach si possono assumere singolarmente oppure è possibile creare delle miscele personalizzate, usando, come base, la Soluzione per Fiori. In quel caso dopo lapertura della boccetta, vi si versano dentro 2 gocce di uno o più rimedi floreali (non superare la quantità massima di 6 estratti) che si vogliono assumere. Si consiglia di prendere 4 gocce di miscela ottenuta oppure degli estratti singoli mettendole direttamente sotto la lingua, lontano dai pasti per 4 volte al giorno. Non superare la dose giornaliera raccomandata indicata sulla confezione. Tenere gli integratori fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.  Formato Di Leo - Set Completo Estratti Floreali Cofanetto con 40 flaconcini da 10 ml.

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FLAEM TABITHERMAE Accessorio per Aerosolterapia Spedizione Gratis
FLAEM TABITHERMAE Accessorio per Aerosolterapia Spedizione Gratis

FLAEM TABITHERMAE - Accessorio per Aerosolterapia Descrizione: Apparecchio per la ripetizione domiciliare delle cure termali sicuro e resistente agli attacchi del calcare, pratico e facile da pulire, semplice e rapido da preparare, con vaschetta di recupero dell'acqua calda integrata, che consente una grande autonomia fino a 3 applicazioni da 1 litro consecutive, ideale per la famiglia. Inoltre è comodo perchè è l'unico con la maniglia di trasporto, con sede porta bottiglia e con il boccaglio regolabile ed è molto efficiente, in quanto la granulometria delle particelle emesse è simile a quelle prodotte negli stabilimenti termali. Indicazioni Terapeutiche:- Riniti e rinosinusiti- Faringiti- Laringiti- Coadiuvante nelle otiti- Tracheobronchiti- Bronchiti anche a componente ostruttiva e asmatiforme- Sindrome rino-sinuso-bronchialeLa sicurezza dell'inalatore termale Tabi Thermae è certificata da TÜV, che garantisce laffidabilità del prodotto. La vaschetta di recupero dellacqua calda è posizionata in modo sicuro nella struttura dellapparecchio, nella parte superiore si trova il boccaglio regolabile, ergonomico e ripiegabile, mentre la bottiglia trova comodo alloggio in un apposito vano laterale integrato alla struttura. Infine, è facilmente trasportabile grazie alla pratica maniglia estraibile e alle dimensioni contenute. Caratteristiche Tecniche: - Alimentazione: 230 V ~ 50Hz- Potenza: 700 W- Tempo inalazione: circa 8 30 (per 1 litro di acqua termale)- Dimensioni: 24,5 (L) x 23 (P) x 25,5 (H) cm- Peso: 1,700 Kg- Conforme alle norme EN 60 601-1/A2

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IBSA Farmaceutici Italia SINOVIAL FORTE SOLUZIONE SIR 1,6% 3 SIRINGHE 32mg/2ml
IBSA Farmaceutici Italia SINOVIAL FORTE SOLUZIONE SIR 1,6% 3 SIRINGHE 32mg/2ml

Dispositivo visco-suppletivo delle articolazioni. 32 mg/2 ml acido ialuronico sale sodico. Sterile monouso. Indicazioni Dolori o mobilità ridotta dovuti ad affezioni degenerative, post-traumatiche o ad alterazioni dell'articolazione. Sinovial è un sostituto del liquido sinoviale, che permette di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche. Quest'azione terapeutica è esplicata dalle particolari caratteristiche dell'acido ialuronico utilizzato. L'acido ialuronico contenuto in Sinovial, ottenuto per via fermentativa e non modificato chimicamente, presenta un'eccellente tollerabilità. Ripristinando le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, Sinovial riduce il dolore e ripristina la mobilità articolare. Sinovial agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. Iniettare Sinovial Forte ad intervalli settimanali per un totale di 3 settimane. Se necessario, possono essere eseguite ulteriori iniezioni. Lopportunità e la frequenza con cui si può ripetere il ciclo di trattamento deve essere valutata dal medico per ogni singolo paziente, considerando in ogni caso il rapporto rischio/beneficio del trattamento. Confezione: 3 Siringhe monouso pre-riempite (32,0 mg di acido ialuronico sale sodico in 2 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio).  

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L'ERBOLARIO Srl SUPARTZ SIR INTRA-ART 2,5ML 3P
L'ERBOLARIO Srl SUPARTZ SIR INTRA-ART 2,5ML 3P

Supartz Descrizione Soluzione sterile, non pirogena di ialuronato di sodio, altamente purificata, priva di azione flogistica, con elevato peso molecolare che viene estratta dalle creste di gallo ed è un polisaccaride contenente unità disaccaridiche ripetute di acido D-glucuronico e N-acetil-D-glucosammina. Lo ialuronato di sodio è un componente comune di tutte le matrici extracellulari dei tessuti connettivi. Si trova in molte specie differenti, incluso l'uomo, ma è identico, dal punto di vista chimico, indipendentemente dalla specie di origine. Lo ialuronato di sodio utilizzato nella fabbricazione di Supartz è di origine aviaria e viene derivato, per mezzo di un processo di purificazione prolungato. Supartz è una soluzione trasparente ed inodore, con pH da 6,8 a 7,8 e un rapporto di 1,0-1,2 tra pressione osmotica e soluzione salina. Dopo l'iniezione nell'articolazione, una piccola quantità di Supartz viene metabolizzata nel fluido sinoviale, mentre il resto si distribuisce nei tessuti sinoviali dove viene parzialmente degradato in molecole più piccole. Successivamente Supartz entra nel circolo ematico ed è metabolizzato principalmente nel fegato. I prodotti del metabolismo non sono tossici e vengono eliminati dall'organismo attraverso i polmoni, l'intestino e le vie urinarie. Supartz è commercializzato in soluzione sterile in siringhe monouso preriempite per ridurre il rischio di contaminazioni durante l'aspirazione della soluzione. Modalità d'uso -Aprire il blister staccando la pellicola ed estrarre la siringa. - Afferrare la parte spessa del cappuccio, svitarlo con cautela e toglierlo obliquamente. - In modo asettico, innestare sulla siringa un ago di misura appropriata (per es. gauge 22-23). Per assicurare una tenuta ermetica e prevenire perdite durante la somministrazione, fi ssare bene l'ago tenendo saldamente il luer lock. - Prima dell'iniezione disinfettare il sito di iniezione. -Supartz consente di migliorare la funzione lubrificante del fluido sinoviale nel modello articolare artificiale e nel modello animale sperimentale. -Supartz serve a rivestire e proteggere le superfici della cartilagine deteriorata nel modello animale sperimentale. -Supartz permette di prevenire le aderenze tendinee fungendo da barriera fi sica nel modello animale sperimentale. -Supartz consente di ridurre il dolore nell'osteoartrosi del ginocchio e nella periartrite della spalla. -Supartz consente di ridurre la rigidità nell'osteoartrosi del ginocchio e nella periartrite della spalla. Il regime di trattamento raccomandato per Supartz negli adulti consiste di cinque (5) iniezioni nella cavità articolare del ginocchio o nell'articolazione della spalla (cavità articolare, borsa sub-acromiale e guaina del tendine del bicipite), a intervalli di una alla settimana. Tuttavia, potrà essere necessario sincronizzare il momento dell'iniezione intra-articolare con i sintomi del paziente. Se i sintomi non migliorano, terminare la somministrazione di Supartz dopo cinque (5)...

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IBSA Farmaceutici Italia SINOVIAL FORTE SOLUZIONE SIR 1,6% 3 SIRINGHE 32mg/2ml
IBSA Farmaceutici Italia SINOVIAL FORTE SOLUZIONE SIR 1,6% 3 SIRINGHE 32mg/2ml

Dispositivo visco-suppletivo delle articolazioni. 32 mg/2 ml acido ialuronico sale sodico. Sterile monouso. Indicazioni Dolori o mobilità ridotta dovuti ad affezioni degenerative, post-traumatiche o ad alterazioni dell'articolazione. Sinovial è un sostituto del liquido sinoviale, che permette di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche. Quest'azione terapeutica è esplicata dalle particolari caratteristiche dell'acido ialuronico utilizzato. L'acido ialuronico contenuto in Sinovial, ottenuto per via fermentativa e non modificato chimicamente, presenta un'eccellente tollerabilità. Ripristinando le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, Sinovial riduce il dolore e ripristina la mobilità articolare. Sinovial agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. Iniettare Sinovial Forte ad intervalli settimanali per un totale di 3 settimane. Se necessario, possono essere eseguite ulteriori iniezioni. Lopportunità e la frequenza con cui si può ripetere il ciclo di trattamento deve essere valutata dal medico per ogni singolo paziente, considerando in ogni caso il rapporto rischio/beneficio del trattamento. Confezione: 3 Siringhe monouso pre-riempite (32,0 mg di acido ialuronico sale sodico in 2 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio).  

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GSE ProdecoPharma n. 10x MAGNETICO PLUS 32 BUSTE SPEDIZIONE GRATIS
GSE ProdecoPharma n. 10x MAGNETICO PLUS 32 BUSTE SPEDIZIONE GRATIS

10X MAGNETICO® PLUS MAGNESIO E VITAMINA D3 Descrizione MAGNETICO® PLUS è un integratore alimentare a base di Magnesio e Vitamina D3. Il Magnesio contribuisce alla riduzione della stanchezza e dellaffaticamento, al normale metabolismo energetico e alla normale funzionalità del sistema nervoso. La Vitamina D3 contribuisce al normale assorbimento e utilizzo del calcio e del fosforo e alla normale funzione del sistema immunitario. Magnesio e Vitamina D3 contribuiscono inoltre al mantenimento di ossa e denti sani e alla normale funzione muscolare. INGREDIENTI: EDULCORANTE: SORBITOLO, GLICOSIDI DELLO STEVIOLO; MAGNESIO CITRATO, SUCCO DARANCIA IN POLVERE; CORRETTORI DI ACIDITÀ: ACIDO CITRICO, BICARBONATO DI SODIO, SUCCO DI LIMONE IN POLVERE, AROMI NATURALI; AGENTE ANTIAGGLOMERANTE: BIOSSIDO DI SILICIO; VITAMINA D3. SENZA GLUTINE VEGAN CONTENUTI MEDI Per 100 g Per dose max giorn. (2 bust.) %VNR* (per 2 bust.) Magnesio 3,75 g 450 mg 120 Vitamina D3 0,21 mg 25 mcg 500 *valori nutritivi di riferimento ai sensi del Reg. UE 1169/2011 CONSIGLI PER LUSO Versare il contenuto di una bustina in un bicchiere vuoto e riempire il bicchiere di acqua. Mescolare per qualche minuto. Si consiglia di assumere da 1 a 2 bustine al dì, a stomaco pieno. Eventuali piccoli residui sono legati alla presenza di eccipienti meno solubili e non sono indice di alterazione della qualità del prodotto.  Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai tre anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Un consumo eccessivo può avere effetti lassativi.

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KOLINPHARMA Srl DOLATROX HCC SIRINGA 3ML
KOLINPHARMA Srl DOLATROX HCC SIRINGA 3ML

DOLATROX hcc Descrizione Dolatrox hcc è un dispositivo medico con marchio CE conforme alla direttiva MDD 93/42/CEE e successive modifiche ed integrazioni, contenente acido ialuronico ottenuto per fermentazione e non modificato chimicamente, condroitin solfato di origine marina e ciclodestrina. Dolatrox hcchcc è una soluzione trasparente, sterile, apirogena e viscoelastica fornita in una siringa da 3 ml. L'acido ialuronico è un polisaccaride naturale presente in molti tessuti umani, in particolare nel liquido sinoviale, ed agisce nelle articolazioni sia come lubrificante di cartilagini e legamenti sia come ammortizzatore. Secondo molti studi le iniezioni di acido ialuronico in articolazioni affette da osteoartrosi ripristinano la viscosità e l'elasticità del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione. Il condroitin solfato è un glicosaminoglicano ad alto peso molecolare che rientra tra i componenti costitutivi essenziali della cartilagine articolare. In vitro, il condroitin solfato ha dimostrato la capacità di inibire le ialuronidasi, enzimi che degradano l'acido ialuronico idrolizzandone i legami. Le ciclodestrine sono oligosaccaridi ciclici in grado di migliorare la solubilità in acqua di alcune sostanze migliorandone la stabilità e cambiandone lo stato di aggregazione da liquido a viscoso. Grazie alla capacità viscosizzante delle ciclodestrine, la soluzione di acido ialuronico e condroitin solfato così ottenuta presenta caratteristiche fisiche tali da garantire una migliore efficacia. Dolatrox hcchcc agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. Modalità d'uso Modalità d'uso Rimuovere l'eventuale versamento articolare prima di iniettare Dolatrox hcchcc; per la rimozione dell'effusione e l'iniezione di Dolatrox hcchcc deve essere utilizzato lo stesso ago. Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura. Avvitare saldamente l'ago di diametro compreso tra i 18 e 22 G al colletto di chiusura di tipo Luer per assicurare una tenuta stagna. Prima dell'iniezione trattare il sito con una soluzione antisettica adeguata. Iniettare Dolatrox hcchcc adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità articolare. Somministrazione: Dolatrox hcchcc deve essere somministrato una sola volta per ciclo terapia; se necessario, l'infiltrazione può essere ripetuta. Il medico valuterà l'opportunità di somministrare un'altra infiltrazione in base alla situazione del paziente. Componenti Acido ialuronico sale sodico (20 mg/ml), condroitin solfato di origine marina (20 mg/ml), idrossipropil-betaciclodestrina (10 mg/ml), cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili (q.b.). Avvertenze Il contenuto della siringa preriempita è sterile. La siringa è confezionata in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è...

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